Tha cunnart beag de dh 'ionnsaigh abhainn aig Amniocentesis
Is e seòrsa de dheuchainn prenatal a th 'ann am amniocentesis a tha a' toirt a-steach snàthad tro bolg a 'mhàthar gus cruinneachadh de shaothrachadh de fhuaim amniotach a chruinneachadh agus an uairsin a' feuchainn ri bhith a 'dèanamh sgrùdadh air na h- uisgeachan amniotach gus sgrùdadh a dhèanamh air cromosomaichean an leanaibh. Ach, faodaidh amniocentesis a bhith connspaideach airson dà adhbhar: tha cunnart beag aig an deuchainn a bhith ag adhbhrachadh abradh , agus faodaidh toraidhean an deuchainn cuideachd gun toir daoine gu co-dhùnadh crìoch a chur air an deòintich .
Mar sin, tha cuid de bhoireannaich a tha trom le eagal air an deuchainn agus tha cuid eile ag iarraidh a cleachdadh.
Na tha fios againn mu Amniocentesis
A chionn 's gu bheil barrachd cunnart ann gum bi leanabh aca le mì-rian crromosome, faodaidh moms còrr air 35 a bhith air an tairgse amniocentesis no CVS mar dheuchainn àbhaisteach. Ach chan eil a 'chuid as motha de momsan eile air an tabhann gu fèin-obrachail amniocentesis mura h-eil an leanabh aca cinnteach gum bi cunnart mòr ann de dhuilgheadasan crromosome. Is e eisimpleir a bhiodh ann nam biodh deuchainn fuil an scrion triple no quad a 'nochdadh coltas àrda de staid sònraichte.
Dè a tha a 'còrdadh riut mu Amniocentesis?
Mar sin ma tha amniocentesis dìreach deuchainn airson eas-òrdugh chromosome , carson a tha daoine cho draghail mu dheidhinn, is dòcha gum biodh aon iongnadh ann?
Is dòcha gur e an adhbhar as motha a tha daoine draghail mu amniocentesis an cunnart beag de dh 'abhal-ghiùlain - agus gu bheil raon de àireamhan air an cleachdadh gus tuairmse a dhèanamh air an cunnart seo. Tha rannsachadh iongantach a 'sealltainn gu bheil an cunnart ann an amniocentesis a tha a' toirt a-steach abradh a bhith a 'cleachdadh timcheall air 1 ann an 400 le bhith a' cleachdadh modhan ùr-nodha, ach tha cuid de stòran fhathast a 'cleachdadh na tuairmsean nas sine, nas giorra de 1 ann an 200 no eadhon 1 ann an 100 cunnart bho abhainn.
Agus gu nàdarra, tha cuid a 'faireachdainn gu bheil cunnart sam bith eile - ge bith dè cho beag - a tha ro àrd.
Is e an adhbhar eile a dh 'fhaodadh daoine a bhith gu dìoghrasach an aghaidh amniocentesis a chionn' s gu bheil cuid de phàrantan a 'co-dhùnadh crìoch a chur air an toircheas nuair a bhios iad ag ionnsachadh gu bheil mì-rian criososom aig an leanabh. Is e na daoine mì-rian as cumanta a th 'ann nuair a tha iad a' deasbaireachd amniocentesis Down syndrom, suidheachadh a dh 'adhbharaicheas lag leasachaidh agus inntinn.
Tha cuid de dhaoine gu moraltach an aghaidh crìonadh naoidheanan le Down syndrom, gu h-àraidh seach nach eil an staid mar thoradh air duilgheadasan slàinte a tha a 'bagairt air beatha, agus mar sin faodaidh breithneachadh moralta dhaoine mu bhith a' tighinn gu crìch a dhol gu deuchainn amniocentesis oir faodaidh an deuchainn a bhith na bhrosnachadh do dhaoine a 'tighinn gu co-dhùnadh crìoch a chur air an deòintich.
Pros Amniocentesis
Tha adhbharan airson tòrr amniocentesis a bhith ann, ach is dòcha gu bheil an deuchainn a 'toirt freagairt reusanta dhut a thaobh co-dhiù a tha droch dhroch chromosome aig do phàiste. Le ìre cuimseachd 99.4%, tha na duilgheadasan ìosal gum bheir do amniocentesis dearbhadh meallta dhut no àicheil dhut airson mì-rian criosmomais.
Do phàrantan a roghnaicheadh crìoch a chur air trioblaidean le eas-òrdugh chromosome, tha cruinneas amniocentesis na proifeasanta làidir airson an deuchainn a ghabhail.
A thuilleadh air an sin, a dh 'aindeoin an co-cheangal cumanta le sgrìobadh Sionndrom Down, faodaidh amniocentesis cuideachd dearbhadh no a bhith a' cur às do ghrunn dhroch chunnart le droch adhartas na Down syndrome. Tha e comasach gum beachdaich pàrantan nach roghnaich crìoch a thoirt air leanabh le Down syndrome a bhith a 'tighinn gu crìch ma nochd amniocentesis cùmhnant le duilgheadasan mòra a bhith ag adhbharachadh bàs ann an tràth-leanabachd, mar Edwards syndrome no triploidy . Ann an leithid de shuidheachaidhean, faodaidh amniocentesis a bhith na dhòigh earbsach airson a bhith a 'dèanamh a-mach dè an duilgheadas cromosoma a th' aig an leanabh ma tha deuchainn sgrionaidh no ultrasound a ' sealltainn adhbhar neo-eisimeileach mu dhroch dhroch chromosome.
Mu dheireadh, ge bith dè na faireachdainnean a th 'aig daoine air crìochnachadh, faodaidh amniocentesis pàrantan agus dotairean a chuideachadh gus an ullachadh fhèin gus dèiligeadh le feumalachdan an leanaibh aig àm breith. Dh'fhaodadh gum biodh eadhon aig pàrantan a dh 'fhaodadh crìoch a chur air a bhith trom le eòlas ro-làimh air breithneachadh an leanaibh gus an urrainn dhaibh rannsachadh a dhèanamh air an t-suidheachadh agus fios a bhith aca dè a bhith a' sùileachadh nuair a thig iad gu breith.
Cons de Amniocentesis
Is e am prìomh argamaid an aghaidh amniocentesis an cunnart beag a th 'ann de ghortachadh. Tha mòran de aithrisean eadar-dhealaichte air na h-àireamhan fìor, ach dh'fhaodadh eadhon an tuairmse de 1 a-mach à 400 a bhith ro eagal airson cuid de moms - gu h-àraidh an fheadhainn le eachdraidh abairtean no giùlan.
Faodaidh eadhon moms a bhios a 'faighinn toradh an scrion triple agus quad a' nochdadh coltas nas àirde de dhroch chunnart crromosome roghainn an aghaidh amniocentesis air an adhbhar seo.
Air sgàth creideamh cràbhach no feallsanachail, is dòcha gum bi cuid de mamaidhean a 'faireachdainn nach biodh iad a' smaoineachadh a bhith a 'cur crìoch air torrachas air adhbhar sam bith - eadhon ged a bha mì-rian cnàimheach aig an leanabh. Le crìochnachadh a-mach às a 'cheist, dh'fhaoidte gum bi na moms sin a' co-dhùnadh nach eil buannachd sam bith ann a bhith a 'faighinn amniocentesis seach gum biodh cunnart beag aice agus nach atharraich e an toradh.
Far a bheil Amniocentesis a 'seasamh
Tha e comasach gum faod rannsachadh san àm ri teachd an deasbad gu lèir a dhèanamh mu amniocentesis neo-iomchaidh. Tha luchd-rannsachaidh gu gnìomhach aig an obair a 'dèanamh deuchainnean nas inntinniche airson sgrion airson eas-òrdugh chromosome ann a bhith a' toirt air adhart leanabain, mar eisimpleir le bhith a 'dèanamh iomadachadh air stuth ginteil an leanaibh bho shamhlaidhean de fhuil na màthar. Innsidh ùine dè na h-oidhirpean a thig a-steach, ach as a-nis, is e amniocentesis na tha ri fhaighinn.
A 'cleachdadh nan àireamhan ceart airson cunnart gluasad às dèidh amniocentesis, bhiodh coltas gu bheil an co-dhùnadh nàdarra gum biodh moms aig a bheil cunnart bho bhith a' faighinn leanabh le mì-rian crromosome nas lugha na 1 ann an 400 nach bu chòir amniocentesis a bhith aca (bho cho duilich 'sa bha an deuchainn bhiodh adhbhrachadh abhainn ab 'àirde na b' àirde).
Tha màthraichean aig a bheil cunnart bho bhith a 'faighinn leanabh le mì-rian crromosome nas àirde na 1 ann an 400, co-dhiù a bu chòir a bhith aig na toraidhean bho aois no sgrìob trioblaid / quad an deuchainn a dhèanamh. Mar leis a 'mhòr-chuid de cheistean, bu chòir dha moms obrachadh leis na dotairean aca gus co-dhùnaidhean a dhèanamh a bhios a' freagairt a chreideasan feallsanachail agus an suidheachadh meidigeach.
Stòran:
Amniocentesis. Comann Beannachadh Ameireaganach. Air a ruighinn: 21 Giblean, 2009. http://www.americanpregnancy.org/prenataltesting/amniocentesis.html.
Am bu chòir dhomh amniocentesis a bhith agam? CIGNA. Air an ruighinn: 21 Gib, 2009. http://www.cigna.com/healthinfo/aa103080.html.