Seòrsa de dheuchainnean roinneil a dh'fhaodas a bhith a 'breithneachadh air suidheachaidhean sònraichte.
Is e amniocentesis, a tha gu tric air a ghiorrachadh gu amnio, deuchainn breithneachaidh mar as trice air a dhèanamh eadar 15 is 20 seachdainean bho bhith trom le leanabh. Tha am modh-obrachaidh seo a 'ciallachadh a bhith a' toirt air falbh tomhas beag de dh 'fhuaim amniotach (an siùbhlach a tha mu fhàsas a tha a' fàs) bhon uterus. Faodar an fluid amniotic a dhearbhadh gus faighinn a-mach a bheil feartan sònraichte de dh'fhàinnean chromosomal aig an fhàs.
Dè a tha a 'tachairt ann an Amniocentesis?
Rè amniocentesis, thèid ultrasound a chleachdadh gus am pàiste fhaicinn.
An uairsin, thèid snàthad fìor thàmh a chur a-steach don abdomen ìosal agus thèid cuibhreann beag (mu aon unga) de shreabhadh amniotach a thoirt air falbh.
Tha an lus amniotach a 'toirt a-steach ceallan craiceann fiadhaich a tha air an sgoltadh a-mach agus a tha a' fleòdradh anns an fhuaim amniotic. Thèid na ceallan craiceann seo a thoirt gu saotharlann agus thèid deuchainn cùis-dhealbh a dhèanamh gus dealbh de chromosomaichean an leanaibh a thoirt seachad. Faodar deuchainnean cruth-fhualaidheachd ann an cruth cruinneachaidh (FISH) a dhèanamh cuideachd.
Dè a th 'ann an Deuchainn Amniocentesis?
San fharsaingeachd, bidh deuchainnean amniocentesis ann airson trì rudan:
- neo-riaghailtean cromosoma leithid Sionndrom Down
- easbhaidhean tiùb neònach leithid spina bifida agus anencephaly
- eas-òrdugh ginteil a dh 'aindeoin mar fib fibrosis cystic, anemia clach-chnàimh agus galair Tay-Sachs
Bidh an dà dheuchainn FISH agus caryotyping dìreach a 'sgrùdadh chromosomes a' fhetus gus faighinn a-mach a bheil an syndrome Down no trisomy eile aig a 'fhetas no nach eil. Is e syndrome Down, ris an canar trisomy 21 cuideachd, an neo-àbhaisteach cromosoma as cumanta agus tha e air adhbhrachadh le bhith a 'faighinn leth-bhreac de chromosome 21.
Chan eil deuchainnean FISH a 'toirt dhut dealbh iomlan de chromosoman na pàisde, ach faodaidh e freagairt luath a thoirt dhut mu thrisomies. Tha toraidhean deuchainn FISH mar as trice rim faighinn taobh a-staigh 1 gu 2 latha. Bidh caraid-dhealbh a 'toirt nas fhaide (dhà no trì seachdainean), ach bheir e dhut fiosrachadh iomlan mu chromosomes an leanaibh.
Bidh amniocentesis cuideachd a 'dèanamh deuchainnean airson neo-riaghailtean cromosoma eile a' gabhail a-steach trisomy 18 agus trisomy 13. Tha deuchainn a 'lorg còrr is 99 sa cheud de na h-àireamhan neo-àbhaisteach cromosoma. A thuilleadh air an sin, tha deuchainnean amniocentesis ann airson lochdan tiùba neoral, mar spina bifida agus anencephaly, le bhith a 'tomhas pròtain ris an canar alpha-fetoprotein (AFP), a tha a' lorg 96% de na falaidhean tiùb neo-fhosgailte fosgailte.
Chan eil sin ag ràdh, chan urrainn dha sam bith amniocentesis no chorionic villi sampling (CVS) deuchainn airson gach call breith. Mar sin, fhad 's a tha toraidhean àbhaisteach bho amniocentesis deònach, chan eil iad a' gealltainn gum bi an leanabh agad fallain.
Ma tha dragh ort mu mhì-rian ginteil sònraichte, is dòcha gum bi thu airson faighneachd don dotair no do chomhairliche ginteil ma tha deuchainnean ro-làimh ri fhaighinn airson an t-eas-òrdugh sin.
A 'faighinn amniocentesis
Tha iongnadh air a 'mhòr-chuid de bhoireannaich leis an dòigh anns nach eil amniocentesis gun phian. Ged a tha cuideam mì-chofhurtail no clachan mì-chofhurtail aig cuid de bhoireannaich rè a 'mhodh-obrachaidh, chan eil a' chuid as motha a 'faireachdainn pian idir idir. Tha am modh-obrachaidh gu math luath, agus tha ultrasound air a chleachdadh tron mhodh-obrachaidh gus sùil a chumail air suidheachadh a 'phàiste agus dèanamh cinnteach nach toir an snàthad don leanabh.
Nuair a gheibh thu toraidhean an amniocentesis agad, bu chòir dhut bruidhinn ris an dotair agad no le eòlaiche genetics mu na tha na toraidhean agad a 'ciallachadh.
Tha e cudromach fiosrachadh ceart agus ùraichte fhaighinn mu bhreithneachadh sam bith a gheibh thu bho amniocentesis.
Ciamar a tha An Amniocentesis Diofraichte bho Chorionic Villi Sampling (CVS)?
Tha an dà chuid amniocentesis agus samplachadh chorionic villi nan deuchainnean breithneachaidh breithneachail agus chan fheum thu ach aon de na modhan sin a bhith agad nuair a tha thu trom. Ged a tha an dà dheuchainn a 'toirt fiosrachadh dhut mu chromosomaichean an leanaibh, tha eadar-dhealachaidhean cudromach eadar na modhan-obrach.
Tha amniocentesis eadar-dhealaichte bho samplachadh chorionic villi (CVS) ann an dà dhòigh:
- Amannan - Thèid amniocentesis a dhèanamh nas fhaide air adhart ann an torrachas, tron dara tritheamh. Mar as trice tha e air a dhèanamh eadar 15 gu 20 seachdainean bho bhith trom le leanabh. Tha deuchainn CVS, air an làimh eile, air a dhèanamh anns a 'chiad tritheamh, eadar 10 gu 13 seachdainean bho bhith trom le leanabh.
- Toraidhean a gheibhear - Bheir an dà samplachadh amniocentesis agus chorionic villi dhut dealbh de na cromosoma featail a nì cinnteach gu bheil Sionndrom Down nas motha na 99 sa cheud de cheartachd. Ach, le amniocentesis, thèid stuth ris an canar alpha-fetoprotein (AFP) a thomhas cuideachd. Faodaidh an àireamh de AFP anns an fluid amniotach cuideachadh a 'dearbhadh a bheil faochan tiùba neònach mar fhàs mar spina bifida no anencephaly.
Airson mòran bhliadhnaichean, bhathar den bheachd gu robh cunnart nas ìsle de ghiùlan gann ann an coimeas ri CVS. Ach, tha fios a-nis a-nis gu bheil an cunnart a bhith a 'giùlan abairtean mar thoradh air na modhan sin cho ìosal - mu 1/300 gu 1/500, nuair a bhios cuideigin eòlach air an dà chuid a' coileanadh.
> Stòran:
> Colaisde Ameireaganach Luchd-taic agus Gineag-eòlaichean (ACOG). (Sultain 2015). Deuchainnean Dearbhaidh airson Duilgheadasan breith.